致微S1 STED超分辨显微镜 · 侧视图 致微S1 STED超分辨显微镜 · 正视图
STED超分辨显微镜 · 诺贝尔化学奖技术 · 2014

致微S1

Stable-STED Super-Resolution Microscope
40nm<
横向分辨率
2–4
荧光通道
1nm
Z轴步进精度
>1fps
成像帧速
  • 突破阿贝衍射极限,横向分辨率 ≤40 nm
  • 支持 2–4 色荧光通道,精准共定位分析
  • 自主知识产权 Stable-STED 模块,超长稳定工作时间
  • 共聚焦 / STED 双模切换;高速共振扫描 >1 fps
  • 智能软件平台:一键超分辨重建、三维可视化

产品概述

致微S1具备纳米级空间分辨率与多色荧光成像能力,适用于细胞生物学、神经科学、病毒学、纳米材料表征等领域,尤其擅长对亚细胞器、蛋白质复合物、纳米颗粒等超微结构进行非侵入式、高保真成像。依托中科院化学所核心研究成果,搭载自主知识产权 Stable-STED 模块,无需每日繁琐校准,即可获得高质量图像。

亚细胞结构 活细胞成像 多色共定位 无需特殊样品制备 中科院技术背景

适用样本

兼容多种生物与材料样品,无需特殊制备流程,与现有实验工作流无缝衔接。

  • 固定或活体细胞(贴壁 / 悬浮)
  • 组织切片、类器官、胚胎
  • 纳米材料、量子点、聚合物微球
  • 病毒颗粒、外泌体、生物大分子复合物

适用领域

覆盖从基础科学研究到临床前药物开发的全链条需求。

生命科学研究
药物递送与靶向机制研究
纳米材料形貌与分布表征
高端生物医学成像与诊断技术开发

检测原理

传统光学显微镜受限于阿贝衍射极限(~250 nm),难以分辨纳米尺度结构。STED(受激发射损耗)技术通过环形损耗光束抑制周边荧光发射,仅保留中心极小区域发光,从而将横向分辨率突破至 40 nm 以下。

⚙ Stable-STED 核心模块

致微S1 搭载自主知识产权的 Stable-STED 模块(依托中科院化学所研究成果),采用全光纤激光耦合设计确保光路长期稳定性,无需每日繁琐校准即可获得高质量图像。兼容标准荧光染料(Alexa Fluor 系列、EGFP 等),无需特殊探针,现有实验流程无需改动。

全光纤激光耦合 Doughnut 损耗技术 兼容标准荧光探针 无需每日校准

检测案例

以下案例对比展示共聚焦(Confocal)与 STED 超分辨成像的实测效果差异。

01MICROTUBULE · 微管蛋白
微管蛋白超分辨成像

使用 Alexa Fluor 488 标记 COS-7 细胞的微管蛋白,对比共聚焦与 STED 超分辨成像效果。STED 技术可清晰分辨约 40 nm 的微管结构,突破光学衍射极限。

Confocal 共聚焦成像 · 微管蛋白
STED STED超分辨成像 · 微管蛋白

分辨率对比:~250 nm (Confocal) vs ~40 nm (STED)

02ACTIN · 肌动蛋白
肌动蛋白细胞骨架成像

肌动蛋白(Actin)是细胞骨架的重要组成部分,在细胞运动、分裂和形态维持中发挥关键作用。STED 超分辨成像可清晰显示肌动蛋白纤维的精细结构和空间分布

Confocal 共聚焦成像 · 肌动蛋白
STED STED超分辨成像 · 肌动蛋白

清晰显示肌动蛋白应力纤维的精细结构

03GOLGI · 高尔基体
高尔基体三维结构成像

高尔基体是细胞内重要的膜性细胞器,负责蛋白质的加工、分选和运输。STED 超分辨技术可清晰分辨高尔基体的扁平囊泡结构和复杂的膜网络

Confocal 共聚焦成像 · 高尔基体
STED STED超分辨成像 · 高尔基体

高尔基体扁平囊泡结构的精细呈现

04BEADS · 荧光微球
荧光微球标定测试

使用标准荧光微球进行系统分辨率标定,验证 STED 系统的成像性能。微球的精确尺寸和均匀荧光分布为系统校准提供了可靠的参考标准

Confocal 共聚焦成像 · 荧光微球
STED STED超分辨成像 · 荧光微球

荧光微球直径:~100 nm,STED 下清晰可见

技术规格

参数 致微S1
产品型号致微S1
适用样本玻片、培养皿、多孔板(兼容标准载物台)
激光配置561 / 640 nm(激发);775 nm(STED损耗)
横向分辨率≤ 40 nm
扫描速度> 1 fps @ 512×512 px(共振扫描模式)
成像范围100 μm × 100 μm(最大)
成像模式支持 x、y、z、t 多维度扫描;共聚焦 / STED 双模切换
Z轴步进精度1 nm
物镜100× 浸油物镜,NA 1.45
申请试样测试 / 预约演示

首台商业化样机 · 计划 2026 年 Q2 交付

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